Es mag alles ein wenig unwirklich erscheinen, doch alles an der bewegenden Geschichte des kleinen Jaxon Buell ist so real, wie es nur sein kann.
Das Kind, das unter dem Namen „Jaxon Strong“ bekannt wurde, kam 2014 mit einem seltenen, schweren Geburtsfehler zur Welt: Mikrohydranenzephalie – einer Erkrankung, bei der sich Gehirn und Schädel nicht richtig entwickeln.
Seine Bilder verbreiteten sich weltweit viral.
Schätzungen zufolge wird in den USA etwa eines von 4.859 Babys mit dieser seltenen Erkrankung geboren, doch die meisten sterben noch im Mutterleib oder kurz nach der Geburt.
Trotzdem gaben seine mutigen Eltern, Brittany und Brandon Buell, ihren Sohn niemals auf – sie waren entschlossen, alles in ihrer Macht Stehende zu tun, um ihm ein glückliches Leben zu ermöglichen.
Nach Aussage der Ärzte würde er höchstens ein paar Tage überleben.
Obwohl die Mediziner dem kleinen Jaxon nur eine sehr kurze Lebenszeit vorhersagten, versuchten seine Eltern, stark zu bleiben.
Neurologische Erkrankungen
Und ihre Reise mit ihrem tapferen kleinen Jungen sollte Millionen von Menschen auf der ganzen Welt berühren.
Als Jaxon Buell am 27. August 2014 in Orlando im US-Bundesstaat Florida zur Welt kam, besaß er nur etwa 20 Prozent seines Gehirns.
Die ersten Bilder von ihm waren erschreckend – der größte Teil von Jaxons Schädel fehlte. Sein kleiner Körper war blau und schwarz verfärbt, und die Nabelschnur hatte sich um seinen Hals gewickelt.
Die Ärzte hatten keine Ahnung, wodurch dieser schwere Defekt verursacht worden war, warnten seine Eltern jedoch, dass er vermutlich nur wenige Stunden überleben würde.
Seine 27-jährige Mutter Brittany sagte, sie sei am Boden zerstört gewesen bei dem Gedanken, dass ihr Sohn es nicht schaffen könnte.
„Es war herzzerreißend, denn etwas, das ich mir mein ganzes Leben lang gewünscht hatte, geschah endlich, und dann wurde mir gesagt, dass die Möglichkeit bestand, dass er tot geboren werden könnte“, erzählte sie UNILAD.
Er blieb dreieinhalb Wochen auf der Neugeborenen-Intensivstation.
Doch entgegen aller Erwartungen überlebte Jaxon nicht nur die Geburt, sondern entwickelte sich gut und feierte Geburtstag um Geburtstag.
Für ein Kind, von dem man nie erwartet hatte, dass es laufen, sprechen, hören oder sehen würde, widerlegte der kleine Jaxon sämtliche Prognosen.
Seine bemerkenswerte Geschichte und die eindrucksvollen Fotos – auf denen laut seinen Eltern seine „strahlend blauen Augen, die tollen Haare und sein wunderbares Lächeln“ zu sehen waren – gingen viral.
Doch natürlich musste die Familie auch sehr schwere Zeiten durchstehen.
„Es gibt schwierige Tage. Es gibt Tage, die unglaublich herausfordernd sind.
Es gibt Tage, an denen es uns das Herz bricht, ihn so leiden zu sehen. Aber was uns immer wieder Mut macht, ist zu beobachten, wie er auf uns reagiert. Das ist einfach wirklich erstaunlich“, sagte Jaxons Vater Brandon 2017 gegenüber der Daily Mail.
Viele stellten infrage, ob es richtig gewesen sei, den Jungen mit einer so schweren Fehlbildung am Leben zu erhalten.
In den sozialen Medien behaupteten viele, Jaxons Eltern seien grausam und verantwortungslos.
Genetische Erkrankungen
Die Familie musste beim Aufziehen ihres Sohnes mit einigen besonderen Herausforderungen umgehen, doch sie hätten sich nichts anderes gewünscht.
„Für unsere Familie ist es ganz normal, unser Baby über eine Ernährungssonde zu ernähren.
Es ist normal, ihn in den Arm zu nehmen, wenn er mehrmals täglich seine Schreckanfälle hat. Es ist normal, Jaxon anzusehen und einen vollkommen erschaffenen Jungen zu sehen, während uns andere Babys tatsächlich seltsam und übergroß vorkommen“, sagte Brandon.
Seine Eltern gründeten außerdem die Facebook-Seite „Jaxon Strong“, auf der Menschen den Weg der Familie verfolgen konnten.
„Als wir diese Reise begannen, hatten wir Angst und waren völlig ahnungslos, weil Jaxons Erkrankung so selten ist“, erzählte Brandon dem Magazin *Healthy Living*.
„Zu sehen, all die wunderbaren Dinge, die durch Jaxon geschehen, ist einfach unglaublich.
Er ist erst kurze Zeit bei uns, und doch hat er bereits mehr Menschen berührt und inspiriert, als ich es wahrscheinlich in meinem ganzen Leben jemals tun werde. Es gibt ganz sicher einen Plan und einen Sinn für sein Leben.“
Die Familie lebte mehrere Jahre nach Jaxons Geburt etwas außerhalb von Orlando.
Später ließen sich seine Eltern jedoch scheiden, und Brittany zog mit Jaxon in einen anderen Bundesstaat, wie *Lake & Sumter Style* berichtete.
Zuletzt verschlechterte sich Jaxons Gesundheitszustand. Am 1. April verstarb er in North Carolina „sehr friedlich und ohne Schmerzen“, wie seine Eltern laut *Today* mitteilten. Er wurde fünf Jahre alt.
„Er ist in meinen Armen eingeschlafen, umgeben von seinen Eltern und seiner Familie, die ihn liebten, ihm Trost spendeten und ihn in seinen letzten Tagen unzählige Stunden lang im Arm hielten“, schrieb sein 35-jähriger Vater Brandon Buell in einer E-Mail an TODAY.
Grundausstattung für die Säuglingspflege
„Letztendlich starb Jaxon daran, dass sein Körper und seine Organe versagten – etwas, das bei Kindern mit seiner Erkrankung häufig vorkommt.
Das hatte absolut nichts mit dem COVID-19-Virus zu tun, sondern war etwas, von dem wir von Anfang an wussten, dass es wahrscheinlich irgendwann geschehen würde. Wir wussten nur nicht, wann.“
In einer bewegenden Facebook-Nachricht schrieb seine Mutter Brittany Lynn:
„Lieber kleiner Jaxon,
ich war noch nicht bereit, aber Jesus war bereit, dich im Himmel willkommen zu heißen. Mein Herz ist egoistisch gebrochen, weil ich dich noch einmal in meinen Armen halten möchte.
Gleichzeitig bin ich glücklich, dass du jetzt gesund bist, keine Schmerzen mehr hast und dein ewiges Leben ohne Sorgen genießen kannst … IN VOLLKOMMENER GESTALT! Du wirst für immer mein kleines Baby bleiben.
Bitte pass weiterhin auf deine kleine Schwester auf, großer Bruder! Wir lieben und vermissen dich mehr, als Worte jemals ausdrücken können.
In Liebe, Mama“
„Jaxons Vermächtnis besteht in seiner Stärke und seinem außergewöhnlich liebevollen Wesen.
Er hat mich, seine Mutter, seine Familie und alle Menschen, die seine Geschichte kennengelernt haben, zu besseren Menschen gemacht“, sagte sein Vater.
